Сите рокови се пробиени, а додека дел од пациентите со цистична фиброза мака мачат со месечните симптоматските терапии кои ги чинат минимум 100 евра месечно, ветувањето на властите дека годинава барем триесет пациенти ќе добијат „Трикафта“ е заглавено во бирократија. Со ваква порака излегоа од Асоцијацијата за цистична фиброза барајќи Владата да го реализира ветеното и да овозможи лек да има барем за уште 18 пациенти, а потоа и за останатите стотина.

Додека и по повеќе од три месеци нема конкретен епилог за дополнителна набавка откако Владата ги задолжи ФЗО и Министерствата за здравство и финансии да направат конкретен буџетски план, Министерот Фатмир Бесими, кој спомена дека институциите работат на случајот, имаше бурна реакција на новинарско прашање кое се однесува на тоа дали Владата дозволува животот на дел од пациентите да виси на конец чекајќи го лекот.

Инаку, во март стигна „Трикафта“ само за 12 пациенти, откако почина четириесет и петгодишниот Благојче Илиевски, а надлежните кажаа дека етапно ќе го набавуваат лекот за триесет пациенти кои се во средна или тешка фаза. Ветувања имаше и за тригодишна програма, особено за децата, за да можат да имаат нормален живот, наместо половина учебна година да ја минуваат во болница. Од Клиниката за детски болести каде се лекуваат најголем број од пациентите кои веќе имаат Трикафта за цела година, кажаа дека сите имаат одлични резултати по примањето на првите неколку дози.

Инаку, во меѓувреме во собраниска процедура се законски измени за ослободувања од плаќање на патарини за лица со посебни потреби, помеѓу кои се и болните од Цистична фиброза, меѓутоа пратениците не дадоа поддршка за ослободување од партиципација за пациентите над 26 години, како што бараат од Асоцијацијата за цистична фиброза.